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科学家在子宫组织中分离出干细胞

2019-06-12 15:21:41 音乐133℃

  

  科学家在子宫组织中分离出干细胞

  2007年9月13日

  澳大利亚科学家已经找到了一种识别女性子宫衬里可能干细胞的方法。这一发现开辟了将干细胞用于组织工程应用的可能性,例如建立天然组织来修复脱垂的骨盆底。

  盆底脱垂是一种常见病,影响分娩后50%以上的女性;大约十分之一的女性接受了手术,其中三分之一的女性需要反复手术来纠正这个问题。

  在今天(9月13日,星期四)人类生殖杂志在线发表的研究中,Caroline Gargett博士描述了她和她的博士生Kjiana Schwab女士如何确定两种标记物CD146和PDGF-Rβ,它们能够用来分离间充质细胞。来自子宫内膜组织的干细胞样细胞(MSC)使用高速细胞分选机(荧光激活细胞分选 - FACS)。以这种方式分选的子宫内膜细胞中只有1.5%表达两种标记,因此可能是MSC。

  然后,他们研究了MSC的特性,以发现它们是否真的是干细胞,能够分化成多种不同的细胞类型。他们发现细胞能够以比其他子宫内膜细胞产生的15倍的速率产生克隆以形成新细胞的集落。此外,MSC能够在培养皿中分化成脂肪,骨,软骨和平滑肌细胞。 MSC似乎也位于子宫内膜(血管周围区域)的血管周围。

  澳大利亚维多利亚州莫纳什大学蒙纳士医学研究所妇女健康研究中心的资深科学家加盖特博士解释说:“集落形成能力是成体干细胞的特性,分化的能力也是如此。表达这两种标记物的细胞位于血管周围区域的事实强化了我们分离间充质干细胞的情况,因为骨髓和脂肪的间充质干细胞也在血管周围发现。我们提供了关于它们如何在每月修复和再生新子宫内膜方面发挥作用的线索。“

  这是研究人员第一次能够使用标记从子宫内膜中分离MSC,也是第一次研究表明这些细胞的特性意味着它们很可能是干细胞。

  Gargett博士说:“我们之前曾检测到MSC存在于人类子宫内膜中,但我们无法隔离MSC,这是研究其性质的一大缺点。该研究的主要发现是鉴定了两种标记,这些标记能够从人子宫内膜组织中预先分离MSC样细胞。这使我们能够表征子宫内膜MSC,这样我们就可以更好地了解它们的分子和细胞特性,将它们与来自其他来源的MSC(如骨髓和脂肪)进行比较,将它们用于组织工程应用,例如用骨盆底生物支架构建脱垂手术,并找到它们在子宫内膜中的位置(即血管周围);这给了我们一个线索,了解它们如何在每个月经周期中发育新的子宫内膜,以及它们如何在子宫内膜异位症等妇科疾病中发挥作用。

   “

  人类子宫内膜是唯一含有大量结缔组织框架(称为基质)的成人组织,当女性月经正常时,它会在正常条件下定期再生。由于其再生特性,Gargett博士认为它可能含有MSC,它负责基质和相关血管的每月再生,并且可能是干细胞治疗的MSC的简易来源。然而,在她将CD146和PDGF-Rβ鉴定为MSC标志物之前,没有已知的标志物,因此无法分离子宫内膜MSC。

  相关故事研究表明抗抑郁药可以拯救人们免于致命的败血症研究表明,研究人员设计的“抗体样”T细胞受体可以对抗致命的病毒早晨行走可能比降低血压的药物更好她的研究,使用从31-49岁之间的女性获得的组织子宫切除术,表明MSC可能主要位于子宫内膜的基底层,这是在一个女性的时期内没有脱落的层。“我们认为,如果他们负责生产,那么MSC应该在哪里。功能层,每个月都在增长,“加盖特博士说。

  这意味着,尽管从月经血中收集MSC是可能的,但最可能的收集方法是刮宫术或活组织检查。 “这不会比从脂肪组织的骨髓或手术切除(活组织检查)收集MSC更具侵入性,”Gargett博士说。 “MSC也可以从绝经后妇女中收集,她们的子宫内膜非常薄。如果给这些女性服用雌激素替代疗法的时间非常短(一两周),她们的子宫内膜就会长到一个育龄妇女的厚度,可以收集MSC而不会伤害女性。“

  Gargett博士认为,子宫内膜MSC的最初应用是将它们用于从(而不是其他人)取回的妇女用于妇科目的,如骨盆底脱垂。 “骨盆底脱垂是一个常见的问题,对许多女性的生活产生了重大影响,他们发现谈论起来很尴尬 - 这是一种需要创新疗法的隐患,”她解释道。

  “临床医生一直在使用合成网作为增强材料,试图减少这种情况的高复发率。虽然这些网孔通常是成功的,但是由于外来材料的侵蚀或排斥而产生大量的复杂化。越来越多的临床医生一直在尝试使用生物支架材料,但这种情况经常失败,因为它缺乏细胞,身体分解的速度比身体的细胞可以渗透和加强材料更快。我们相信使用生物支架和女人的组合“自己的MSC可能提供一种解决方案,可以确保更持久的坚固天然组织,这将成为脱垂子宫的优质支持。

  “我们还认为人类子宫内膜中MSC的鉴定使我们有机会研究它们在子宫内膜异常和子宫腺肌病等子宫内膜异常生长相关的常见妇科疾病的发展和发病机制中的可能作用。”

  然而,在Gargett博士的研究结果将用于临床之前,可能至少需要十年时间。研究的下一阶段包括通过寻找更多标记来改进技术,并且可能还有一个标记可以做同样的事情。作为两个人,在动物模型中用于人类之前测试可能的组织工程应用。

  出处:http://www.eshre.com/emc.asp

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